Het PGD-traject stap voor stap

PGD_jaarverslag_2019

PGD Nederland — 24 — Jaarverslag 2019 Het PGD-traject stap voor stap Karin en Hans kennen elkaar drie jaar en willen graag kinderen*. Na drie maanden is Karin spontaan zwanger. De zwangerschap verloopt voorspoedig. Omdat Karin als kind een hartafwijking had, waaraan ze succesvol is geopereerd en waarvan ze nu geen last meer heeft, neemt de verloskundige het zekere voor het onzekere. Ze plant een 20 wekenecho in het umc. Uit de echo blijkt dat het kind – een meisje – een ernstige hartafwijking heeft. Enkele moeilijke weken volgen. Het paar krijgt de mogelijkheid aangeboden de zwangerschap af te breken, maar besluit toch door te zetten. Het ziekenhuis neemt de controles over en Karin bevalt van prachtige dochter die ze Ellen noemen. De hartafwijking wordt bevestigd maar het gaat goed met het kindje. Wel is op termijn een operatie nodig. Na drie weken mag Ellen naar huis. Klinisch genetisch onderzoek Info gesprek Triage en toets Ethische toetsing door LIC Test LAB Voordat de operatie kan plaatsvinden, overlijdt het meisje plotseling. Karin en Hans willen graag weten wat het risico op herhaling is bij een volgend kind en maken een afspraak bij de huisarts. Deze bespreekt de mogelijkheid van een genetische afwijking en verwijst door naar een klinisch geneticus in de buurt. Maastricht Start ivf-traject Bioptie en transport Cellen onderzoek Zwanger en geboorte Gesprek psycholoog Besluit PGD werkgroep *Dit is een fictieve casus. Het hierna beschreven traject geldt uitsluitend voor deze specifieke fictieve casus. INHOUD


PGD_jaarverslag_2019
To see the actual publication please follow the link above