PGD Nederland — 14 — Jaarverslag 2015 Tabel 8 AMC: Aantal gestarte PGD-behandelingen en zwangerschapspercentages in 2015 PCR AMC 2015 2015 2015 2014 2013 Gestarte paren 37 12 49 43 5 Gestarte cycli 59 24 83 53 5 Dooicycli embryo’s ingevroren voor analyse* 0 2 2 0 0 Eicelpuncties 52 19 71 46 5 Cycli met analyse** 48 15 63 46 5 Dooicycli embryo’s ingevroren na analyse*** 38 9 47 17 0 Cycli met embryotransfer in verse cyclus 41 13 54 38 4 Cycli met embryotransfer in een dooicyclus**** 29 7 36 13 0 Doorgaande zwangerschap > 12 weken na verse cyclus 9 4 13 17 0 Doorgaande zwangerschap > 12 weken na dooicyclus 6 0 6 1 0 Doorgaande zwangerschap > 12 weken totaal 15 4 19 18 0 Percentage doorgaande zwangerschap > 12 weken per gestarte verse cyclus 15,3 16,7 15,7 32,1 0,0 Percentage doorgaande zwangerschap > 12 weken per eicelpunctie in verse cyclus 17,3 21,1 18,3 37,0 0,0 Percentage doorgaande zwangerschap > 12 weken per embryotransfer in verse cyclus 22,0 30,8 24,1 44,7 0,0 Percentage doorgaande zwangerschap > 12 weken per embryotransfer in dooicyclus 20,7 0,0 16,7 7,7 0,0 * Ontdooien biopsie en analyse in 2015 van embryo’s die in een eerdere cyclus ingevroren zijn ** Inclusief analyses van ontdooide embryo’s ingevroren voor analyse met dooidatum in 2015 *** Ontdooien in 2015 van embyro’s die in een eerdere cyclus na analyse ingevroren zijn **** Terugplaatsing van ontdooide embryo’s die voor of na analyse ingevroren zijn Tabel 9 Indicaties voor gestarte PGD-behandelingen in 2015, per centrum PGD-methode en indicatie naar erfmodus Gen Aantal paren Array AMC Aantal cycli MUMC+ cycli Totaal AMC UMCU cycli Totaal AMC UMCG cycli Totaal AMC AMC cycli PCR Autosomaal dominant 194 268 112 99 28 29 Erfelijke borst- en eierstokkanker BRCA1/2 45 60 21 27 9 3 Myotone dystrofie type 1 (DM1) DMPK 20 26 11 11 2 2 Ziekte van Huntington directe test HTT 21 26 12 13 1 Ziekte van Huntington exclusietest HTT 12 14 6 2 4 2 Neurofibromatose type 1 (NF1) NF1 15 23 12 10 1 Spinocerebellaire ataxie type 3 (SCA3) ATXN3 5 10 6 3 1 Familiaire adenomateuze polyposis coli (FAP) APC 9 9 3 3 2 1 Marfan syndroom FBN1 6 9 4 2 3 Osteogenesis Imperfecta type I (OI1) COL1A1 4 7 2 5 Hereditary Cerebral Hemorrhage (HCHWA-D) APP 4 6 2 4 Spastische paraplegie type 4 (SPG4) SPAST 3 5 4 1 Erfelijke maagkanker CDH1 3 4 3 1 Heriditaire motorische sensorische neuropathie (HMSN1) PMP22 2 4 2 2 Polycysteuze nierziekte type 1 (ADPKD1) PKD1 3 4 3 1 Tubereuze sclerose complex 2 (TSC2) TSC2 3 4 2 2 Hereditair Non Polyposis Colorectaal Carcinoom (HNPCC) MLH1 1 3 3 Hereditaire multipele exostosen type 1 (HME1) EXT1 2 3 3 Peutz Jeghers syndroom STK11 2 3 1 2 Ziekte van Hirschsprung RET 1 3 3
PGD Jaarverslag 2014
To see the actual publication please follow the link above